Forskningsetikk

NIH er opptatt av at våre forskere og studenter følger gjeldende lover og forskrifter og utøver god vitenskapelig praksis i sitt forskningsarbeid. I det følgende har vi forsøkt å gi en oversikt over de viktigste lover og retningslinjer som enhver forsker plikter å sette seg inn i og etterlever ved oppstart og gjennomføring av et forskningsprosjekt.

Monica Skildheim | 15.06.2010


  1. Etikkutvalget
  2. Regler om varsling av vitenskapelig uredelighet
  3. Forskningsetisk sjekkliste
    Dette er en fempunktsliste utarbeidet av Den nasjonale forskningsetiske komité for naturvitenskap og teknologi (NET).
  4. Bruk av persondata
    NIH har utarbeidet utfyllende rutiner som gjelder alle forsknings- og studentprosjekter ved NIH som omfatter behandling av personopplysninger.
  5. Framlegging for etisk komité
    All medisinsk forskning som involverer mennesker (inkludert personopplysninger og humant materiale) skal fremlegges for en regional komité for medisinsk forskningsetikk (REK).
  6. Bruk av biologisk materiale
    Hovedregelen for bruk av biologisk materiale i forskning er et uttrykkelig, frivillig og informert samtykke fra giveren.
  7. Medforfatterskap/ Vancouver konvensjonen
    Vancouver konvensjonen gir retningslinjer for manuskripter levert til publikasjonene. Vancouver-reglene stiller tre viktige kriterier for medforfatterskap. Alle tre kriteriene skal være oppfylt.
    Krav ved innlevering av dr.gradsavhandling

    Habilitet
          Forskningsetikkloven
          Lov om behandling av etikk og rederlighet i
          forskning (Forskningsetikkloven) er en rammelov. Loven trådte i
          kraft fra 1. juli 2007.