Forskningsetikk
NIH er opptatt av at våre forskere og studenter følger gjeldende lover og forskrifter og utøver god vitenskapelig praksis i sitt forskningsarbeid. I det følgende har vi forsøkt å gi en oversikt over de viktigste lover og retningslinjer som enhver forsker plikter å sette seg inn i og etterlever ved oppstart og gjennomføring av et forskningsprosjekt.
Monica Skildheim | 15.06.2010
- Etikkutvalget
- Regler om varsling av vitenskapelig uredelighet
- Forskningsetisk sjekkliste
Dette er en fempunktsliste utarbeidet av Den nasjonale forskningsetiske komité for naturvitenskap og teknologi (NET).
- Bruk av persondata
NIH har utarbeidet utfyllende rutiner som gjelder alle forsknings- og studentprosjekter ved NIH som omfatter behandling av personopplysninger.
- Framlegging for etisk komité
All medisinsk forskning som involverer mennesker (inkludert personopplysninger og humant materiale) skal fremlegges for en regional komité for medisinsk forskningsetikk (REK).
- Bruk av biologisk materiale
Hovedregelen for bruk av biologisk materiale i forskning er et uttrykkelig, frivillig og informert samtykke fra giveren.
- Medforfatterskap/ Vancouver konvensjonen
Vancouver konvensjonen gir retningslinjer for manuskripter levert til publikasjonene. Vancouver-reglene stiller tre viktige kriterier for medforfatterskap. Alle tre kriteriene skal være oppfylt.
Krav ved innlevering av dr.gradsavhandling
Habilitet
forskning (Forskningsetikkloven) er en rammelov. Loven trådte i
kraft fra 1. juli 2007.